Uno de los fines de esta jornada era crear un espacio destinado a la resolución de dudas sobre los requisitos del nuevo real decreto. Para ello, al final de la sesión se abrió un turno de preguntas y respuestas en el que se abordaron cuestiones tales como la fabricación a terceros, la figura del importador físico, el reprocesamiento en hospitales o los requisitos para la notificación al nuevo registro de comercialización, así como asuntos relacionados con la distribución y venta de productos sanitarios.
Presentaciones
- Carmen Ruiz-Villar
- Instalaciones: Coral Martín. Jefa de servicio del Área de Instalaciones de Productos Sanitarios (AEMPS)
- Reprocesamiento: Juan Francisco Márquez Jefe de servicio del Área de Vigilancia de Productos Sanitarios (AEMPS)
- Registro, distribución y venta: Margarita Martín. Jefa de área de Control de Mercado (AEMPS)
- Investigaciones clínicas: Concepción Rodríguez. Jefa de área de Investigaciones Clínicas (AEMPS)
- Video de la sesión YouTube
Real Decreto 192/2023, de 21 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios.